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基因編輯技術將癌細胞變為健康細胞


(資料圖片)

美國冷泉港實驗室科學家在一項新研究中,使用CRISPR基因編輯技術,使橫紋肌肉瘤(RMS)細胞內一種特殊蛋白質復合物失效,導致腫瘤細胞轉變為健康的肌肉細胞。最新研究有望催生新的癌癥療法。相關論文刊發在最新一期《美國國家科學院院刊》上。

RMS是一種罕見癌癥,主要影響10歲以下的兒童。RMS患者的基因突變會導致他們的細胞產生一種特定蛋白PAX3-FOXO1,從而阻止骨骼肌細胞分化,使這些細胞無法變成肌肉,進而形成一團癌組織。

在最新研究中,科學家使用CRISPR技術來禁用或敲除不同基因,以了解哪些基因會與PAX3-FOXO1產生協同作用阻止了RMS細胞分化。分析表明,如果RMS細胞失去了制造核因子Y的能力,細胞就會分化為肌肉細胞。直接敲除PAX3-FOXO1也有同樣效果。試驗結果表明,腫瘤失去了癌癥的所有特征。這項技術可針對任何癌癥,使其分化或使其停止不受控繁殖,變成非癌細胞。

研究團隊稱,盡管最新發現離轉化為療法還有很長的路要走,但抑制核因子Y的藥物已經在研發中,包括那些阻止蛋白質復合物形成或與DNA結合的藥物。

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